El fibrosarcoma es un tumor mesenquimatoso maligno derivado del tejido conectivo fibroso que rodea los huesos. La condición es rara pero puede propagarse y dividirse rápidamente.
Prueba de fibrosarcoma
Realice una prueba para averiguar si tiene fibrosarcoma.
¿Qué es el fibrosarcoma?
Resumen
Un fibrosarcoma es un tipo raro y maligno de sarcoma de tejido blando que está formado por tejidos conectivos fibrosos que conectan, sostienen y rodean los huesos. Pueden propagarse y dividirse increíblemente rápido.
Los síntomas iniciales no son obvios, sin embargo, con el tiempo, puede notar un bulto o hinchazón que puede aumentar de tamaño, dolor o sensibilidad en la misma área, fatiga ypérdida de peso involuntaria.
Un diagnóstico confirmado de fibrosarcoma es difícil debido a su rareza. El pronóstico generalmente es malo debido a la aversión de la condición a la radio y la quimioterapia y unaalta tasa de recurrencia.Resección quirúrgica es un método común de tratamiento.
Cuidado recomendado
Debe ver a su médico de atención primaria en los próximos días para que evalúen sus síntomas. Es probable que su médico desee realizar estudios de imagen (radiografía o resonancia magnética).
Síntomas del fibrosarcoma
En sus primeras etapas, un fibrosarcoma generalmente no causa ningún signo o síntoma evidente. Sin embargo, con el tiempo, pueden surgir los siguientes síntomas:
- Un bulto o hinchazón: Esto puede o no aumentar de tamaño.
- Dolor y/o sensibilidad: Esto ocurre especialmente si un tumor presiona sobre los nervios o músculos circundantes.
- Fatiga
- Pérdida de peso involuntaria
Prueba de fibrosarcoma
Realice una prueba para averiguar si tiene fibrosarcoma.
Causas del fibrosarcoma
En general, cualquier cáncer es el resultado de células que se dividen y crecen sin control. El fibrosarcoma se origina en las células de los tejidos fibrosos llamados fibroblastos y luego se disemina agresivamente a otros huesos como el fémur, la tibia y la mandíbula. El fibrosarcoma tiene un hallazgo patológico característico de fibroblastos fusiformes o miofibroblastos que son formas inmaduras, que no funcionan completamente, de fibroblastos adultos normales. Estos fibroblastos inmaduros se dividen rápidamente y se propagan rápidamente. La causa exacta del crecimiento incontrolable relacionado con el fibrosarcoma no se conoce ni comprende por completo; sin embargo, la genética, la edad, el género y ciertas exposiciones pueden aumentar el riesgo de desarrollo.
Genética, edad y género.
Hay dos tipos de fibrosarcoma: una forma congénita que ocurre en bebés menores de 1 año y una forma adulta. Los siguientes factores afectan el riesgo de desarrollo de diferentes maneras.
- Genética: Personas con ciertas afecciones hereditarias, como neurofibromatosis tipo 1 o esclerosis tuberosaa menudo puede desarrollar fibrosarcoma.
- Edad: El fibrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en personas de 25 a 79 años de edad, pero el pico para el tipo adulto es entre los 30 y los 60 años de edad.
- Género: Dependiendo de la fuente, hombres y mujeres pueden desarrollar la enfermedad en proporciones iguales.
Riesgos relacionados con la exposición
Las personas con las siguientes exposiciones están más enriesgo que la población general:
- Exposición a sustancias químicas: Ciertos productos químicos como los herbicidas y el arsénico pueden aumentar el riesgo de fibrosarcoma y otros tipos de sarcomas de tejidos blandos.
- Exposición a la radiación: El tratamiento previo con radiación para otros tipos de cáncer también puede aumentar el riesgo de desarrollar fibrosarcoma.
- Síndromes hereditarios: Como se mencionó anteriormente, el fibrosarcoma se asocia con síndromes genéticos hereditarios.
Opciones de tratamiento y prevención del fibrosarcoma
Tratamiento para el fibrosarcoma se basa en los siguientes factores:
- Calificación,tamañoy ubicación de la masa primaria
- edad y salud
- Grado de propagación (si el cáncer se ha propagado)
- Recurrencia de fibrosarcoma previo u otro cáncer
Diagnóstico
El diagnóstico de fibrosarcoma es difícil. Hay muchos, similaressarcomas en forma de células fusiformes, por lo que existe una alta probabilidad de diagnóstico erróneo y tratamiento inadecuado. La identificación y el diagnóstico adecuados son clave para prevenir y/o minimizar adecuadamente la propagación de la enfermedad.
Su médico realizará una biopsia de la masa para examinar completamente las células y la composición del tumor. Esta biopsia puede tomar pequeñas muestras de diferentes partes del tumor (biopsia con aguja gruesa) o tomar una muestra más grande mediante cirugía.
Cirugía, radiación y quimioterapia
Las tres modalidades principales de tratamiento para el cáncer incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia. El fibrosarcoma tiene una baja sensibilidad a la radioterapia y la quimioterapia, por lo que la extirpación quirúrgica es el tratamiento estándar de primera línea. La radiación o quimioterapia de seguimiento después de la cirugía también suele tener una tasa de respuesta baja, y el uso dependerá en gran medida de la cantidad de área afectada durante la cirugía.
Pronóstico
Desafortunadamente, el pronóstico general del fibrosarcoma es bastante malo debido a la naturaleza agresiva del cáncer y su mala respuesta a la quimioterapia. Además, los fibrosarcomas tienen una alta tasa de recurrencia a pesar del tratamiento.
Se están trabajando muchos métodos novedosos para retardar la proliferación y migración de células tumorales, así como aumentar la sensibilidad a la quimioterapia. Con suerte, con estos esfuerzos para identificar nuevos medicamentos y opciones de tratamiento, mejorará el pronóstico para las personas con fibrosarcoma.
Prueba de fibrosarcoma
Realice una prueba para averiguar si tiene fibrosarcoma.
Cuándo buscar una consulta adicional para el fibrosarcoma
Concierte una cita lo antes posible si nota los siguientes síntomas:
- Un bulto/bulto de cualquier tamaño ubicado en lo profundo de los tejidos musculares
- Un bulto/protuberancia que está aumentando de tamaño
- Un bulto/bulto que se vuelve doloroso con el tiempo
- Recurrencia de un bulto/protuberancia que se ha eliminado
Preguntas que su médico puede hacerle para determinar el fibrosarcoma
- ¿Cómo explicaría la causa de su dolor de rodilla?
- ¿Cuánto tiempo ha estado pasando su dolor de rodilla?
- ¿Qué tan severo es su dolor de rodilla?
- ¿Tu dolor de rodilla está mejorando o empeorando?
- ¿El dolor de rodilla es constante o va y viene?
Autodiagnóstico con nuestro gratuitoAsistente de boya si responde afirmativamente a alguna de estas preguntas.
Was this article helpful?
References
- Augsburger D, Nelson PJ, Kalinski T, et al. Current diagnostics and treatment of fibrosarcoma perspectives for future therapeutic targets and strategies. Oncotarget. 2017;8(61):104638-104653. doi:10.18632/oncotarget.20136. NCBI Link.
- Krygier J, Lewis V. Fibrosarcoma of Bone. The Liddy Shriver Sarcoma Initiative. LSSI Link..
- Farid M, Ngeow J. Sarcomas Associated With Genetic Cancer Predisposition Syndromes: A Review. The Oncologist. 2016;21(8):1002-1013. doi:10.1634/theoncologist.2016-0079. NCBI Link.
- Risk Factors for Soft Tissue Sarcomas. American Cancer Society. ACS Link. Updated April 6, 2018.
- Treatment of Soft Tissue Sarcomas, by Stage. American Cancer Society. ACS Link. Updated April 6, 2018.
- Grimer RJ. Size Matters for Sarcomas! Annals of The Royal College of Surgeons of England. 2006;88(6):519-524. doi:10.1308/003588406X130651. NCBI Link.
- What is Sarcoma? Sarcoma Foundation of America. SFA Link.