Questionário sobre deficiência de cobre
Faça um teste para descobrir se você tem deficiência de cobre.
O cobre é um elemento natural encontrado em uma variedade de proteínas do corpo. A deficiência de cobre pode causar fadiga, fraqueza e outros sintomas mais graves.
Questionário sobre deficiência de cobre
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O que é deficiência de cobre?
O cobre é um elemento natural necessário para muitos processos diários do corpo. Embora encontrado no corpo em pequenas quantidades,cobre é crucial para ofuncionamento adequado dos sistemas nervoso, músculo-esquelético e imunológico, bem como a criação de glóbulos vermelhos. Uma deficiência ou quantidade insuficiente de cobre pode ser causada por uma dieta inadequada, má absorção ou um distúrbio hereditário.
Se a sua deficiência de cobre for adquirida, você poderá sentir fadiga, palidez, infecções frequentes, déficits neurológicos e problemas ósseos e cardiovasculares. Se a deficiência de cobre de você ou de seu filho for herdada, você poderá observar características faciais distintas e cabelos crespos, falta de crescimento, músculos fracos, convulsões e hipopigmentação.
A deficiência de cobre adquirida geralmente pode ser remediada com suplementos e uma dieta adequada. No entanto, os efeitos da deficiência hereditária de cobre são frequentemente permanentes.
Você deve visitar seu médico de atenção primária para confirmar o diagnóstico e discutir suplementos de cobre.
Sintomas de deficiência de cobre
Os sintomas variam e afetam os sistemas do corpo de maneira diferente, dependendo se a deficiência de cobre é adquirida ou herdada. A deficiência de cobre adquirida em adultos resulta em sintomas hematológicos e imunológicos, sintomas neurológicos e sensoriais esintomas relacionados aos tecidos.
Sintomas hematológicos e relacionados ao sistema imunológico
Hematológico, ou relacionado ao sangue, está relacionado ao cobre porque o cobre é essencial para o processamento do ferro pelo corpo. O ferro é necessário para a produção de glóbulos vermelhos. Assim, isso pode ter efeitos generalizados, como:
- Anemia: Contagens baixas de glóbulos vermelhos resultam emfadiga ePalidez (palidez) que não melhoram com a suplementação de ferro.
- Infecções frequentes: Isto é devido à baixa contagem de glóbulos brancos (neutropenia).
Sintomas neurológicos e sensoriais
O cobre desempenha um papel importante na produção e manutenção da mielina, substância que reveste os nervos e facilita a comunicação de sinais por todo o sistema nervoso (neurotransmissão). Uma enzima contendo cobre também converte o neurotransmissor dopamina no neurotransmissor norepinefrina. A deficiência de cobre pode resultar em:
- Neuropatia periférica: Fraqueza, dormência e dor podem ser sentidas, geralmente nas mãos e nos pés.
- Mielopatia: Defeitos da medula espinhal que podem resultar na diminuição da função corporal, dor e fraqueza.
- Síntese inadequada de neurotransmissores: Por exemplo, a dopamina inadequada pode inibir sentimentos de prazer ou compreensão de recompensas.
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Sintomas relacionados aos tecidos
Uma enzima dependente de cobre medeia a ligação do colágeno e da elastina, o que permite a produção de tecido conjuntivo forte e flexível. A deficiência de cobre pode resultar em:
- Ossos frágeis: Isto é devido à calcificação óssea prejudicada.
- Problemas cardiovasculares: Isto inclui fraqueza dos vasos sanguíneos e anomalias cardíacas (cardiomiopatia).
Sintomas de deficiência hereditária de cobre
Crianças com deficiência hereditária de cobre podem terseguintes sintomas:
- Cabelo “pervertido”: O cabelo parece esparso, duro, emaranhado ou crespo.
- Falha em prosperar: As crianças podem ser difíceis de alimentar e experimentar ganho de peso e crescimento a taxas inferiores às esperadas.
- Características faciais: O rosto pode parecer rechonchudo, com bochechas rosadas e pele flácida.
- Músculos fracos (hipotonia): O baixo tônus muscular pode resultar em uma aparência “flexível”.
- Deficiência intelectual grave e atraso no desenvolvimento: O cobre é essencial para o desenvolvimento do cérebro. As crianças com doença de Menkes podem atingir marcos (como sentar e andar) em idades mais avançadas do que o normal e são frequentemente prejudicadas cognitivamente e podem parecer especialmenteirritável.
- Convulsões: Também devido ao desenvolvimento anormal do cérebro, as crianças podem apresentar episódios de tremores, rigidez e alteração do estado mental.
- Hipopigmentação: A melanina, que desempenha um papel na cor do cabelo, da pele e dos olhos, depende de uma enzima que contém cobre.
Causas de deficiência de cobre
A deficiência adquirida de cobre é comumente causada por uma combinação de dieta, deficiências nutricionais ou ambientes gastrointestinais inadequados que podem ser causados por doença ou cirurgia. A deficiência herdada de cobre é em grande parte genética; detalhes de sua prevalência também são descritos nesta seção.
Causas dietéticas
A deficiência adquirida de cobre também é rara, como o tipo herdado, porque nosso corpo necessita de muito pouco cobre. A maioria das pessoas consegue atender às suas necessidades diárias por meio de uma dieta típica. No entanto, as circunstâncias em que ocorre deficiência de cobre na dieta incluem:
- Deficiência de proteína durante a infância: Bebês alimentados apenas com fórmula de leite de vaca podem não receber cobre adequado.
- Excesso de Zinco: O zinco prejudica a absorção do cobre. A ingestão diária de zinco superior a 50 mg/dia por um longo período de tempo pode resultar em deficiência de cobre.
- Diarreia infantil persistente: Bebês com persistentediarréia pode não absorver nutrientes essenciais adequados.
- Nutrição parenteral total (NPT): Algumas pessoas com doenças graves têm incapacidade de comer pela boca e de absorver nutrientes através do intestino. Em vez disso, pode ser prescrita nutrição por meio de fórmulas intravenosas. No entanto, por vezes a fórmula TPN não contém cobre adequado, pelo que as pessoas podem tornar-se deficientes em cobre se dependerem da fórmula durante um longo período de tempo.
Doença Gastrointestinal
Certas doenças gastrointestinais afetam a capacidade do intestino de absorver nutrientes essenciais, incluindo o cobre. Isso inclui:
- Doença celíaca: Doença na qual o revestimento do intestino fica inflamado pelo glúten.
- Fibrose cística: Uma doença genética que afeta os pulmões e o sistema gastrointestinal.
- Síndrome do intestino curto: Isso ocorre após a remoção cirúrgica dos intestinos em caso de doenças infantis graves.
Cirurgia
Deficiências nutricionais, como a vitamina B12, também estão frequentemente presentes. Estes podem ser agravados por cirurgias como:
- Cirurgia bariatrica: Cirurgias para perda de peso, como banda gástrica ou gastrectomia, podem atrapalhar a absorção de nutrientes.
- Outras cirurgias estomacais: Isso inclui várias cirurgias, como as de câncer, que também podem prejudicar a absorção.
Deficiência hereditária de cobre (doença de Menkes)
Os detalhes da condição herdada (genética) de deficiência de cobre incluem:
- Cru: Sua ocorrência é de um em cada 100 mil nascimentos.
- Presença em homens: O gene é herdado de maneira recessiva ligada ao X. Pode ocorrer em famílias; no entanto, um terço das pessoas afetadas não tem história familiar (mutações de novo).
- Mutações genéticas: Estes foram encontrados no gene ATP7A, que contém instruções para a produção de uma proteína que regula os níveis de cobre no corpo. Sem uma proteína que funcione adequadamente, o cobre não é distribuído por todo o corpo, por isso não está disponível onde é extremamente necessário, como nocérebro, ossos e vasos sanguíneos.
- Morte precoce em crianças: A maioria dos meninos afetados morre antes dos 3 anos devido à interrupção de processos essenciais de desenvolvimento. No entanto, alguns meninos afetados vivem mais tarde na infância.
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Opções de tratamento e prevenção para deficiência de cobre
Em alguns casos, como na doença de Menkes, os danos ocorridos devido à deficiência de cobre são em grande parte irreversíveis. No entanto, foi encontrado sucesso na prevenção de déficits neurológicos se o tratamento for iniciado antes dos dois meses de idade. Em casos adquiridos, como neuropatia ou anemia secundária à deficiência de cobre, a suplementação de cobre tem sido associada à melhora dos sintomas e da qualidade de vida.
Ingestão sugerida de cobre
Para pessoas com absorção normal, o Institute of Medicine recomenda o seguintequantidades diárias:
- Crianças (1 a 3 anos): 340 mcg/dia
- Crianças (4 a 8 anos): 440 mcg/dia
- Crianças (9 a 13 anos): 700 mcg/dia
- Adolescentes (14 a 18 anos): 890 mcg/dia
- Adultos (19 anos ou mais): 900 mcg/dia
- Mulheres grávidas: 1.000 mcg/dia
- Fêmeas lactantes: 1.300 mcg/dia
Cobre encontrado em alimentos
O cobre está presente em uma variedade de alimentos. As necessidades dietéticas de cobre e outras vitaminas e minerais essenciais podem ser melhor satisfeitas através da ingestão de uma variedade decomidas saudáveis. Os alimentos ricos em cobre incluem:
- Ostras, caranguejos e outros mariscos
- Grãos integrais
- Feijões
- Nozes: Como avelãs e amendoins
- Batatas
- Rim e fígado
- Folhas verdes escuras: Como espinafre
- Chocolate
Suplementos de cobre
Dependendo da sua condição, seu médico pode recomendar a suplementação de cobre com medicamentos por via oral ou intravenosa, como:
- Sulfato de cobre: Suplementos de cobre que podem ser administrados por via oral
- Histidina de cobre: Uma forma de cobre pode ser administrada por via intravenosa para pessoas com capacidade limitada de absorção de cobre no estômago e intestinos
Quando procurar mais consultas para deficiência de cobre
Se você tiver uma condição relacionada e apresentar sintomas de deficiência de cobre, procure atendimento médico.
Se você está com anemia ou tem outro problema gastrointestinal
Os sintomas de deficiência de cobre são geralmente vagos e inespecíficos. No entanto, se você estiver sentindo fadiga efraqueza, ou tem anemia que não melhorou com a suplementação de ferro e tem outro problema gastrointestinal ou nutricional, pergunte ao seu médico se a deficiência de cobre pode estar contribuindo. Seu médico pode solicitar exames para avaliar seus níveis de cobre e ceruloplasmina (proteína de ligação ao cobre).
Perguntas que seu médico pode fazer para determinar a deficiência de cobre
- Há quanto tempo sua dificuldade de locomoção persiste?
- Sua dificuldade de locomoção melhorou ou piorou?
- Sua dificuldade para caminhar é constante ou vai e vem?
- Quão difícil é andar?
- Você tem se sentido mais cansado do que o normal, letárgico ou fatigado apesar de dormir normalmente?
Faça o autodiagnóstico com nosso aplicativo gratuitoAssistente de Bóia se você responder sim a alguma dessas perguntas.
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