Perte importante de masse musculaire dans les bras, symptômes et causes

Nerf pincé dans le cou

UNnerf pincé dans le cou est également appelée radiculopathie cervicale. Cela signifie qu'un nerf du cou, à l'endroit où il se sépare de la moelle épinière, est comprimé par les os, les muscles ou d'autres tissus environnants.

Elle peut être causée par une blessure traumatique, telle qu'un sport ou un accident d'automobile, surtout si la blessure se traduit par une hernie discale. Cela peut également résulter de l’usure normale liée au vieillissement.

Les symptômes comprennent une douleur aiguë et brûlante accompagnée d'un engourdissement et de picotements du cou à l'épaule, ainsi qu'une faiblesse et un engourdissement du bras et de la main.

Le diagnostic repose sur les antécédents du patient, un examen physique et de simples tests neurologiques pour vérifier les réflexes. Des images telles qu'une radiographie, une tomodensitométrie ou une IRM peuvent être réalisées, ainsi qu'une électromyographie pour mesurer l'influx nerveux dans les muscles.

Un nerf pincé dans le cou s’améliore souvent avec simplement quelques jours ou semaines de repos. La physiothérapie, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les injections de stéroïdes dans la colonne vertébrale peuvent tous être très utiles.

Rareté: Commun

Principaux symptômes : douleur dans une épaule, douleur spontanée à l'épaule, douleur irradiant vers le bas du bras, douleur dans la nuque, douleur intense à l'épaule

Urgence: Médecin de soins primaires

Myopathie inflammatoire idiopathique

La myopathie inflammatoire idiopathique fait référence à un groupe étroitement lié d'affections qui provoquent une inflammation des tissus musculaires.

Prenez rendez-vous avec un médecin pour déterminer exactement de quel sous-type de myopathie inflammatoire vous souffrez. Le médecin prescrira très probablement un stéroïde oral pour réduire l’inflammation et administrera une perfusion intraveineuse pour protéger les reins.

syndrome de Cushing

syndrome de Cushing est un trouble hormonal qui survient lorsqu’il y a trop de cortisol, l’hormone du stress, dans le corps. Elle peut être causée par la prise de médicaments stéroïdiens couramment prescrits pour l’asthme ou l’arthrite, ou par des problèmes au niveau des glandes du corps impliquées dans la création du cortisol. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais incluent souvent des ecchymoses faciles, une « bosse » sur le dos et des vergetures. De la fatigue, un gros ventre, un visage rond et rouge et une glycémie élevée peuvent également survenir.

Vous devriez envisager de consulter un professionnel de la santé au cours des deux prochaines semaines pour discuter de vos symptômes. Le syndrome de Cushing peut être évalué par un examen de vos symptômes et de vos antécédents médicaux, ainsi que par des analyses de sang. Le traitement dépend de la cause de votre état. Si cela est causé par des médicaments stéroïdes, il peut vous être demandé de réduire la dose lentement au fil du temps. Si cela est causé par des problèmes avec vos glandes, une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou des médicaments peuvent être une option.

Rareté: Rare

Principaux symptômes : fatigue, maux de tête, humeur dépressive, prise de poids, maux de dos

Urgence: Médecin de soins primaires

Neuropathie périphérique idiopathique chronique

Neuropathie périphérique fait référence à la sensation d’engourdissement, de picotement et de fourmillements dans les pieds. Idiopathique signifie que la cause n’est pas connue et chronique signifie que la maladie persiste sans s’améliorer ni s’aggraver.

Cette maladie touche le plus souvent les personnes de plus de 60 ans. La neuropathie idiopathique n’a aucune cause connue.

Les symptômes comprennent un engourdissement inconfortable et des picotements dans les pieds ; difficulté à se tenir debout ou à marcher en raison de la douleur et du manque de sensibilité normale ; et faiblesse et crampes dans les muscles des pieds et des chevilles.

La neuropathie périphérique peut grandement interférer avec la qualité de vie, c'est pourquoi un médecin doit être consulté afin de traiter les symptômes et de réduire l'inconfort.

Le diagnostic est posé par un examen physique ; des tests sanguins pour exclure d’autres conditions ; et des études neurologiques et musculaires telles que l'électromyographie.

Le traitement implique des analgésiques en vente libre ; des analgésiques sur ordonnance pour gérer les douleurs plus intenses ; physiothérapie et mesures de sécurité pour compenser la perte de sensation dans les pieds ; et des chaussures thérapeutiques pour aider à l’équilibre et à la marche.

Plexopathie brachiale (problème du nerf de l'épaule)

UNlésion du nerf de l'épaule, également appelée plexopathie brachiale, se produit lorsqu'un réseau de nerfs situé à l'avant de l'épaule est endommagé, appelé plexus brachial. Ces dommages peuvent résulter d’une blessure, d’une inflammation, d’une radiothérapie ou d’autres conditions médicales. Les symptômes comprennent une douleur aiguë à l’épaule, au bras ou à la main. Un engourdissement ou une faiblesse de l’épaule ou du bras peut également survenir.

Vous devriez envisager de consulter un professionnel de la santé pour discuter de vos symptômes. Un médecin peut évaluer les problèmes du nerf de l’épaule en examinant vos symptômes et vos antécédents médicaux. On pourrait également vous demander de faire un EMG, un test qui vérifie la connexion entre les muscles et les nerfs. Une fois le diagnostic posé, certaines options de traitement comprennent des médicaments contre la douleur ou le blocage nerveux, la physiothérapie et des appareils orthodontiques ou des attelles. Certains cas peuvent nécessiter une intervention chirurgicale. Selon la gravité, les délais de récupération peuvent varier de quelques semaines à plusieurs années.

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique est également appelée SLA ou maladie de Lou Gehrig. Il s’agit d’une maladie dégénérative qui détruit les cellules nerveuses, ce qui finit par entraîner une perte de contrôle sur la fonction musculaire.

La cause de la SLA n’est pas connue. Cela peut être héréditaire et/ou dû à un déséquilibre chimique, à une réponse auto-immune défectueuse ou à une exposition à des agents environnementaux toxiques.

Les symptômes incluent une faiblesse ; difficulté à parler, à avaler, à marcher ou à utiliser les mains ; et des crampes musculaires. Les muscles des bras, des mains, des jambes et des pieds sont les plus sollicités au début. Cela n’affecte pas les sens ni les capacités mentales d’une personne.

La SLA est progressive, c'est-à-dire qu'elle s'aggrave avec le temps. Il n’existe pas de remède, mais des soins de soutien peuvent assurer le confort du patient et améliorer sa qualité de vie.

Le diagnostic repose sur plusieurs tests, notamment des analyses de sang ; analyses d'urine; IRM ; électromyographie (EMG) pour mesurer l'activité musculaire ; études de conduction nerveuse; et parfois une biopsie musculaire ou une ponction lombaire (ponction lombaire.)

Le traitement implique des médicaments destinés à ralentir la progression de la maladie et à atténuer les symptômes ; thérapie respiratoire; thérapie physique; ergothérapie; et un soutien psychologique.

2 diabète

Diabète de type 2 est également connu sous le nom de diabète de l’adulte, car il résulte du mode de vie et n’est pas héréditaire. Le diabète, quel que soit son type, est une condition dans laquelle le corps ne produit pas suffisamment d’insuline pour traiter les sucres contenus dans les aliments.

Les facteurs de risque comprennent l'obésité, la suralimentation d'aliments riches en glucides, le manque d'exercice, la grossesse et le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

Les premiers symptômes comprennent une soif accrue ; urination fréquente; perte de poids malgré un appétit accru ; Vision floue; des infections qui tardent à guérir ; et une glycémie légèrement supérieure à la normale.

Il est important de suivre un traitement dès les premiers signes de ces symptômes, car un taux élevé de sucre dans le sang peut causer de graves lésions aux organes. Les maladies cardiaques, la neuropathie, les lésions rénales et la cécité peuvent toutes résulter d’un diabète non traité.

Le diagnostic repose sur une série de tests sanguins pour mesurer la glycémie.

Le diabète de type 2 ne peut être guéri, mais il peut être géré en modifiant son mode de vie. Un régime qui élimine les glucides raffinés et contrôle les calories ; exercice régulier; surveillance régulière de la glycémie; et parfois de l'insuline ou d'autres médicaments seront tous recommandés.

Rareté: Commun

Principaux symptômes : fatigue, augmentation de l'appétit par rapport à la normale, changements de vision, sensation de démangeaisons ou de picotements partout, soif excessive

Urgence: Médecin de soins primaires

Questions que votre médecin peut poser sur une perte importante de masse musculaire dans les bras

• Avez-vous déjà reçu un diagnostic de diabète ?
• Avez-vous déjà reçu un diagnostic de cancer ?
• Avez-vous récemment souffert d’une infection de quelque nature que ce soit, notamment un rhume ou une grippe ?
• Vous venez de subir une blessure à fort impact (par exemple une chute, une collision, un accident ou un traumatisme sportif) ?

Auto-diagnostiquez avec notre service gratuitAssistant bouée si vous répondez oui à l'une de ces questions.