Perda de sintomas, causas e perguntas comuns nas axilas/pêlos púbicos

Síndrome dos ovários policísticos

Síndrome dos ovários policísticos, ou SOP, é uma condição na qual os ovários da mulher não liberam corretamente um óvulo por mês (ovulação), como é normal. Em vez disso, os óvulos permanecem na superfície do ovário e cistos cheios de líquido se formam ao seu redor.

A causa não é totalmente conhecida, mas a SOP pode ser causada por um ganho significativo de peso, pois isso provoca desequilíbrio hormonal e resistência à insulina. Também pode haver fatores hereditários.

Os sintomas incluem períodos menstruais muito irregulares e anormais. Pode haver sinais de excesso de hormônios masculinos, como acne, pelos faciais e corporais, ou até mesmo calvície masculina.

A SOP não tratada pode causar infertilidade, complicações na gravidez, sangramento uterino anormal, depressão e câncer endometrial.

O diagnóstico é feito por meio de sintomas, exame pélvico, exames de sangue e ultrassonografia.

A SOP é frequentemente tratada com pílulas anticoncepcionais, que suprimem a ovulação, regulam o ciclo mensal e diminuem a produção de hormônios masculinos. Manter o peso corporal normal muitas vezes pode ajudar na doença.

Lúpus

Lúpus, também chamado de sistêmicolúpus eritematoso ou LES, é uma doença autoimune. Faz com que o sistema protetor do corpo ataque seus próprios tecidos da mesma forma que normalmente atacaria uma substância ou micróbio invasor.

A doença pode assumir diferentes formas dependendo do sistema ou órgão que está sendo atacado.

Os sintomas podem ir e vir e podem ser leves ou piorar temporariamente. Eles incluem uma erupção cutânea em forma de borboleta que se espalha da ponte do nariz para ambas as bochechas; fadiga; febre; dor nas articulações; dor no peito; confusão mental; sensibilidade à luz solar; e o fenômeno de Raynaud, em que os dedos das mãos e dos pés ficam brancos quando expostos ao frio.

Não há cura para o lúpus, embora os sintomas possam ser tratados para melhorar a qualidade de vida.

O diagnóstico é feito através de uma combinação de exames, já que os sinais do lúpus variam muito. Serão realizados exames de sangue, exames de urina, exames renais e hepáticos e testes de anticorpos.

O tratamento envolve alguma combinação de antiinflamatórios não esteróides, corticosteróides e imunossupressores, juntamente com melhor dieta, sono e controle do estresse para ajudar a fortalecer o sistema imunológico.

Hipogonadismo de início tardio

Hipogonadismo de início tardio também é chamada de LOH, deficiência de andrógeno ou síndrome de deficiência de testosterona (TDS).

É uma redução na produção de testosterona, às vezes encontrada em homens com mais de 50 anos. Uma pequena perda é natural devido ao envelhecimento, mas a LOH causa sintomas que podem ser graves e interferir na qualidade de vida.

A testosterona é necessária para manter o sistema reprodutor masculino, mas também influencia muitas outras funções, incluindo metabolismo, densidade óssea, força e formação muscular e pensamento claro.

A LOH é mais frequentemente causada por uma perda direta de funcionamento dos testículos devido à combinação do envelhecimento e outras doenças, especialmente aquelas que interferem na circulação, como obesidade, diabetes ou doenças cardíacas.

Também pode ser devido ao mau funcionamento do hipotálamo e/ou glândula pituitária no cérebro, que controlam os níveis hormonais.

Os sintomas incluem disfunção erétil, bem como diminuição da libido, força muscular e energia. A osteoporose também é um risco.

O diagnóstico é feito através do histórico do paciente e exames de sangue. O tratamento envolve terapia de reposição de testosterona, que geralmente tem efeitos muito positivos.

Síndrome de klinefelter

A síndrome de Klinefelter é uma doença genética que ocorre quando um menino nasce com uma cópia extra do cromossomo X. A síndrome de Klinefelter é uma doença genética comum que afeta homens. A síndrome de Klinefelter afeta negativamente o crescimento testicular e isso pode resultar em testículos menores que o normal.

Você deve visitar seu médico de atenção primária, onde ele poderá realizar testes hormonais para entender o que está acontecendo e testes genéticos para identificar se há um cromossomo extra.

Raridade: Incomum

Principais sintomas: diminuição do desejo sexual, irritabilidade, menos ereções, testículos pequenos, problemas de atenção

Urgência: Médico de cuidados primários

Hipotireoidismo

Hipotireoidismo, ou "tireóide hipoativa", significa que a glândula tireoide no pescoço não produz hormônios suficientes. Isso causa uma desaceleração do metabolismo do corpo.

A condição pode ocorrer devido a doenças autoimunes; qualquer cirurgia ou tratamento de radiação na glândula tireóide; alguns medicamentos; gravidez; ou consumir muito ou pouco iodo. É frequentemente encontrada em mulheres idosas com histórico familiar da doença.

Os sintomas comuns incluem fadiga, sensação constante de frio, ganho de peso, frequência cardíaca lenta e depressão. Se não forem tratados, esses e outros sintomas podem piorar até levar à pressão arterial e à temperatura corporal muito baixas, e até ao coma.

O diagnóstico é feito através de um simples exame de sangue.

O hipotireoidismo é facilmente controlado com medicação oral diária. O paciente geralmente começa a se sentir melhor depois de algumas semanas e pode até perder algum peso extra. É importante que o paciente seja acompanhado por um médico e faça exames de sangue de rotina para que a medicação possa ser mantida nos níveis corretos.

Raridade: Cru

Principais sintomas: fadiga, humor deprimido, dificuldade de concentração, ganho de peso, dores musculares

Urgência: Médico de cuidados primários

Hemocromatose

A hemocromatose é uma condição em que o corpo armazena muito ferro que recebe dos alimentos. Esse ferro se acumula nos órgãos, especialmente no coração, fígado e pâncreas, causando danos e, eventualmente, falência.

A condição é herdada. Na maioria das vezes, aparece pela primeira vez em homens por volta dos 30 anos de idade e em mulheres após a menopausa ou histerectomia.

Os sintomas incluem fadiga contínua; dor nas articulações, principalmente nos dois primeiros dedos; dor abdominal; coração, fígado e baço aumentados; confusão mental; cor da pele avermelhada ou acinzentada; e batimentos cardíacos irregulares.

É importante que quaisquer sinais dehemocromatose ser consultado por um médico para que o tratamento possa começar antes que ocorram danos aos órgãos. A condição pode levar a muitas outras doenças, incluindo diabetes, cirrose hepática, artrite, alguns tipos de câncer e alguns distúrbios neurológicos.

O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue, com confirmação por meio de exames genéticos.

O tratamento envolve doação regular de sangue; medicamentos para ajudar a remover o ferro do sangue; e mudar a dieta para evitar alimentos ricos em ferro, como carne vermelha e alguns peixes.

Síndrome de Cushing

Síndrome de Cushing é um distúrbio hormonal que ocorre quando há excesso do hormônio do estresse cortisol no corpo. Pode ser causado pelo uso de medicamentos esteróides comumente prescritos para asma ou artrite, ou por problemas nas glândulas do corpo que estão envolvidas na produção de cortisol. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem hematomas fáceis, “corcunda” nas costas e estrias. Fadiga, estômago grande, rosto redondo e vermelho e níveis elevados de açúcar no sangue também podem ocorrer.

Você deve considerar visitar um profissional médico nas próximas semanas para discutir seus sintomas. A síndrome de Cushing pode ser avaliada com uma revisão de seus sintomas e histórico médico, bem como exames de sangue. O tratamento depende da causa da sua condição. Se for causado por medicação esteróide, você pode ser instruído a diminuir a dosagem lentamente ao longo do tempo. Se for causado por problemas nas glândulas, cirurgia, radiação ou medicamentos podem ser uma opção.

Insuficiência adrenal

A camada externa da glândula adrenal produz hormônios como o cortisol e a aldosterona, que controlam muitas funções importantes do corpo, como a regulação do açúcar no sangue e da pressão arterial e a produção de urina. Na insuficiência adrenal, não são produzidos hormônios suficientes, causando sintomas como fadiga e fraqueza, apetite e perda de peso, náuseas e vômitos.

Você deve visitar seu médico de atenção primária, que coordenará seu atendimento com um especialista. A insuficiência adrenal é uma condição complexa que é tratada com terapia de reposição hormonal.

Raridade: Ultra raro

Principais sintomas: humor deprimido, ansiedade, dor abdominal (dor de estômago), perda de apetite, náusea ou vômito

Urgência: Médico de cuidados primários